L’Af3m (Association Française des Malades du Myélome Multiple) est une association à but non lucratif, créée en 2007 par des personnes atteintes du myélome et leurs proches.
Notre association regroupe des malades du myélome, mais aussi des proches et des aidants.
Elle s’est fixée pour missions :
- Apporter aide, information et soutien aux malades et à leurs proches,
- Informer et sensibiliser sur le myélome (grand public, médias, institutions, soignants…), notamment au travers d’une Journée Nationale d’information sur le Myélome (JNM) – fixée cette année le 9 octobre – et du MOOC sur le myélome multiple, créé et édité depuis 2017 par l’Af3m, avec le soutien pédagogique de drspoc.com et technique de Learnx.fr,
- Promouvoir sur le plan national les droits des malades du myélome en vue d’améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie, les représenter auprès de toutes instances ou autorités,
- Encourager et promouvoir la recherche sur cette maladie,
- Établir des relations avec les associations nationales ou internationales menant le même combat.
