franck
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L’annonce a été comme un mur qui s’effondrait sur moi. Je ne connaissais pas du tout le myélome multiple, et le plus difficile a été de comprendre ce qui m’arrivait et de trouver les mots pour l’expliquer à ma famille.
Au début, il y avait beaucoup de peur et surtout beaucoup de brouillard. Puis j’ai rencontré mon hématologue. Il a pris le temps de m’expliquer la maladie et le traitement qui m’était proposé dans le cadre d’un essai clinique.
À partir de ce moment-là, le brouillard a commencé à se lever. Je ne savais pas encore tout ce qui m’attendait, mais j’avais enfin des explications, un traitement et surtout une direction. Et ça, dans ces moments-là, ça change énormément de choses.
Ce qui m’a surtout aidé, c’est ma femme et mes enfants, leur présence et leur soutien au quotidien. Les explications de mon hématologue et des infirmières m’ont aussi permis de mieux comprendre la maladie et de moins la subir.
Le fait de pouvoir continuer à aider dans une association a également été essentiel. Cela me permet de me sentir utile et de garder une place active.
Et surtout, j’ai compris que la maladie ne devait pas empêcher ma femme et mes enfants de continuer à vivre leur vie. Si je peux continuer à les aider, malgré les contraintes imposées par la maladie, alors je garde le sentiment d’avancer avec eux.
